捷思英达医药技术有限公司成立于2010年11月1日，是一家临床阶段的小分子抗癌新药研发企业。公司在上海张江拥有包括新药设计和药物化学、动物房、细胞房和生物分析等实验室，在美国有子公司负责美国临床开发。捷思英达主张以临床需求和最新的转化成果作为驱动去开发创新型耐药性肿瘤新药和RAS/RAF肿瘤新药。目前已有三个国家一类新药处于临床1期阶段，分别是全球首创（FIC）的口服小分子AuroraA激酶抑制剂（VIC-1911），可以口服的高效、高选择性的小分子ERK1/2抑制剂（JSI-1187）和治疗BRAFV600突变肿瘤的脑转移MEK抑制剂（E6201），并有多个临床前产品在研。其中捷思英达的头部管线JSI-1187已处于国际第一梯队，有望成为新一代MAPK信号通路相关药物。
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